制藥行業(yè)一直是高效液相色譜法的重點(diǎn)應(yīng)用領(lǐng)域，高效液相色譜法被廣泛運(yùn)用于鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、體內(nèi)分析等藥物分析測(cè)試與藥物質(zhì)量分析方法的建立。比如用高效液相色譜法可以測(cè)定合成藥及其制劑的含量，消除藥物中的雜質(zhì)、制劑中的附加劑及共存藥物的干擾。

        《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》）是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。2020版藥典對(duì)0512高效液相色譜法中的色譜條件參數(shù)的可調(diào)整項(xiàng)及可調(diào)整范圍做了詳細(xì)規(guī)定。

        固定相

        不得改變填充劑的理化性質(zhì)，如填充劑材質(zhì)、表面修飾及鍵合相均需保持一致；從全多孔填料到表面多孔填料的改變，在滿足上述條件的前提下是被允許的。允許使用核殼型固定相色譜柱。

        填料粒徑(dp)，柱長(zhǎng)(L)

        改變色譜柱填充劑粒徑和柱長(zhǎng)后，L/dp值(或N值)應(yīng)在原有數(shù)值的-25%至+50%范圍內(nèi)，一定范圍內(nèi)，允許調(diào)整色譜柱填料的粒徑和柱長(zhǎng)。

        恒譜生USHA、USHB和USHC手性系列液相色譜柱，具有高分離度、高選擇性、穩(wěn)定性和重復(fù)性優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)，適合各種化合物分離，色譜填料有有1.8、2、3、5、7、9、10μm等粒徑可供選擇，色譜柱柱長(zhǎng)從30mm-250mm不等。恒譜生USHC手性系列液相色譜柱可應(yīng)用大多數(shù)手性化合物的分離，優(yōu)異的分離度和耐久性，大幅降低分析到大量制備的初期成本。

        流速

        如果改變色譜柱內(nèi)徑及填充劑粒徑，可按下列公式計(jì)算流速：

         F2=F1x[(dc22xdp1)/( dc12xdp2)]，在此基礎(chǔ)上根據(jù)實(shí)際使用時(shí)

        系統(tǒng)壓力和保留時(shí)間調(diào)整。其中，等度洗脫最大可在±50%的范圍內(nèi)調(diào)整；梯度洗脫除按上述公式調(diào)整外，不得擴(kuò)大調(diào)整范圍。一定范圍內(nèi)，允許調(diào)整色譜條件中的流速。

        進(jìn)樣體積

        調(diào)整以滿足系統(tǒng)適用性要求，如果色譜柱尺寸有改變，按下式計(jì)算進(jìn)樣體積: Vinj2=V inj1x(L2xdc22)/(L1xdc12)，并根據(jù)靈敏度的需求進(jìn)行調(diào)整。

        梯度洗脫程序（等度洗脫不適用）

        te2=tcax (F/F2) >[(Lxd2)/(Lxdc1)],保持不同規(guī)格色譜柱的洗脫體積倍數(shù)相同，從而保證梯度變化相同，并需要考慮不同儀器系統(tǒng)體積的差異。允許根據(jù)色譜柱規(guī)格進(jìn)行調(diào)整梯度洗脫程序，但要保證不同規(guī)格色譜柱的洗脫體積倍數(shù)相同，保證梯度變化相同。

        流動(dòng)相比例

        最小比例的流動(dòng)相組分可在相對(duì)值±30%或者絕對(duì)值±2%的范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整(兩者之間選擇最大值)；最小比例流動(dòng)相組分的比例需小于(100/n) %，n為流動(dòng)相中組分的個(gè)數(shù)。可適當(dāng)調(diào)整流動(dòng)相組分比例，以保證系統(tǒng)適用性復(fù)合要求，并且最終流動(dòng)相洗脫強(qiáng)度不得弱于原梯度的洗脫強(qiáng)度。一定范圍內(nèi)允許調(diào)整流動(dòng)相比例。

        流動(dòng)相緩沖液鹽濃度

        可在±10%范圍內(nèi)調(diào)整，一定范圍內(nèi)，允許調(diào)整緩沖鹽濃度。

       除此之外，2020版藥典還規(guī)定：除另有規(guī)定外，通常取各品種項(xiàng)下的對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣5次，其峰面積測(cè)量值（或內(nèi)標(biāo)比值或其校正因子）的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0 %。且該要求可視進(jìn)樣溶液的濃度或體積、色譜峰響應(yīng)和分析方法所能達(dá)到的精密水平等，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的要求進(jìn)行放緊或放寬，放寬或收緊的范圍以滿足品種項(xiàng)下檢測(cè)需要的精密度要求為準(zhǔn)。新增了對(duì)定性分析（利用保留時(shí)間定性、利用光譜相似度定性、利用質(zhì)譜檢測(cè)器提供的質(zhì)譜信息定性）的詳細(xì)解釋。新增了多維液相（中心切割式二維色譜和全二維色譜）的測(cè)定法等等。

        2020年版《中國(guó)藥典》自2020年12月30日起實(shí)施，它的頒布與實(shí)施將有利于整體提升我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)水平，進(jìn)一步保障公眾用藥安全，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品走向國(guó)際，實(shí)現(xiàn)由制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)的跨越。